El ADN de los madrileños se compartirá en un banco y todos los hospitales podrán pedir pruebas genéticas para detectar patologías
2026-03-02 - 06:43
La información genética que se almacena en la Comunidad de Madrid dejará de estar aislada en los servidores de los hospitales que tienen laboratorio de ADN. Una plataforma tecnológica permitirá a todos los profesionales sanitarios acceder a estos datos con independencia del lugar desde donde se atienda al paciente. Asimismo, desde el Gobierno regional han indicado que a través de este modelo todos los hospitales podrán solicitar directamente pruebas de este tipo para detectar enfermedades, como cáncer. Esto permitirá consultar en el propio centro los resultados sin necesidad de una derivación. Hasta ahora, solo ocho hospitales de la región cuentan con capacidad para analizar el ADN y detectar los diferentes marcadores. En esta lista se incluyen el hospital General Universitario Gregorio Marañón, el Clínico San Carlos, el 12 de Octubre, La Paz, el Ramón y Cajal, el Puerta de Hierro, el de Getafe y el de Móstoles. Tras obtener los resultados, la información se almacenaba en los sistemas internos de cada uno de los centros. Esto complica al resto de hospitales consultar los resultados, por eso se habilitará un banco único que conecte con los laboratorios de los hospitales y la Historia Clínica del paciente. "La Comunidad de Madrid trabaja en el lanzamiento, el próximo verano, de una nueva plataforma con tecnología de vanguardia que dará servicio al Centro Madrileño de Análisis Genómico (CMAG) para unificar el uso de los datos genéticos para aumentar la calidad y seguridad en los diagnósticos", han informado desde la Consejería de Digitalización, desde donde se dirige este proyecto. La medida permitirá que todos los hospitales del Servicio Madrileño de Salud (Sermas) puedan solicitar pruebas a través del portal web que se habilitará. Este sistema permitirá que se eviten derivaciones a los centros con laboratorios de ADN. Aunque estos seguirán realizando los análisis, el seguimiento del paciente y la consulta de los resultados se podrá hacer desde el hospital de referencia. Con el modelo actual este proceso se demoraba más, ya que no existe este canal para solicitar la cita y el facultativo de cabecera no tiene acceso a la información, lo que obliga a esperar hasta que se reciben los datos. A futuro, desde la Consejería esperan poder extender por todos los hospitales de Madrid la tecnología de secuenciación para que el paciente tampoco tenga que trasladarse de unidad para dejar las muestras. Con la inclusión de esta plataforma genética, se podrá identificar de forma más ágil "variantes genéticas que ayudarán a diagnosticar enfermedades o elegir mejor los tratamientos", han explicado desde la Comunidad. Este proceso arranca con la recogida de sangre o tejidos que se envía a los secuenciadores, donde se generan unos ficheros con la información genética que los bioinformáticos y genetistas estudiarán. A través de los marcadores genéticos presentes en el ADN los profesionales pueden descubrir patologías que se encuentran en un estado inicial o en una fase latente. Entre este tipo de dolencias se encuentran enfermedades raras, múltiples tipos de cáncer —como el de mama—, fibrosis quística, la diabetes tipo 2 y algunos problemas cardiacos, entre otras. Asimismo, tras obtener esta información se pueden elaborar terapias a medida que presentan una mayor efectividad. "Este nuevo sistema público aportará mayor calidad documental y seguridad en los diagnósticos de todos los pacientes madrileños", han resaltado desde la Consejería de Digitalización. Además, la modernización de esta base de datos "hará posible la automatización de las consultas y las comunicaciones". El proyecto tiene asignado un presupuesto de 1,2 millones de euros para la puesta en funcionamiento de este banco de datos y la ampliación del almacenamiento de los sistemas para tener más espacio para la recogida de información genética. La capacidad del Centro Madrileño de Análisis Genómico se ha ido incrementando en los últimos años para poder seguir creciendo en volumen de datos. Esta información, que se recopila en la región, también se comparte con el Sistema Nacional de Salud para avanzar hacia la elaboración de un banco central de ADN, donde se pueda intercambiar conocimientos entre las comunidades autónomas.