El Govern aprobará desplegar la ley ELA en Cataluña la semana que viene con ayudas de entre 5.000 y 15.000 euros

2026-03-11 - 12:53

El presidente de la Generalitat, Salvador Illa, ha anunciado este miércoles en el Parlament que el Govern aprobará el martes que viene en el Consell Executiu un decreto ley para desplegar la ley ELA -esclerosis lateral amiotrófica- en Catalunya. Esto permitirá que pacientes con el grado III+ de dependencia extrema tengan ayudas de entre 5.000 y 15.000 euros, dependiendo de la atención que requieran. En Catalunya, se calcula que unas 800 personas sufren esta enfermedad neurodegenerativa, que provoca de manera gradual parálisis muscular y la pérdida de capacidad para hablar, tragar y respirar. El objetivo del Ejecutivo catalán es ofrecer la máxima ayuda al máximo de pacientes, por lo que además de las aportaciones obligatorias del 50% tanto por parte del Gobierno como de la Generalitat -4.930 euros por paciente, según se aprobó en el Congreso-, el gobierno catalán sumará recursos adicionales para garantizar que menos gente tenga que copagar la ayuda que necesita, convirtiéndose así en la primera comunidad en aportar un recurso extraordinario. De esta manera, el importe mínimo que recibirá un enfermo de ELA con grado III+ con estas ayudas será de 4.930 euros y el máximo 14.788 euros. Con estas cuantías, se calcula que se puede pagar el salario de hasta cinco personas, las necesarias para cubrir los cuidados 24 horas todos los días del año. Tras la aprobación por parte del Ejecutivo catalán, el 19 de marzo las personas con ELA y otras cuatro enfermedades (atrofia muscular progresiva y esclerosis lateral primaria, encefalopatías espongiformes transmisibles, infarto cerebral en la protuberancia que comporte síndrome de cautiverio y atrofia muscular espinal tipo I) podrán solicitar el reconocimiento del grado III+, el necesario para optar a estas ayudas, ha explicado el secretario general de Drets Socials i Inclusió, Raul Moreno, en una atención a los periodistas en el Parlament. Por su parte, el presidente catalán ha destacado que "Catalunya es una de las primeras comunidades" que desplegará la ley, que se aprobó en el Congreso hace dos años situando España como "el primer país de Europa" en dar beneficios a personas afectadas por la ELA. Además, ha agradecido el trabajo de ERC y Comuns y las entidades que trabajan con las personas que sufren esta enfermedad y sus familias, con quienes ha trabajado "estrechamente" y se ha reunido posteriormente. Asimismo, ha defendido que el trato a las personas que están "pasando por una situación compleja y dramática de salud" es el "termómetro moral del país". Reconocimiento del grado III+ de dependencia Para optar a estas ayudas, los enfermos con ELA tendrán que acreditar una serie de criterios, en concreto dos de los tres siguientes: necesitar respiración asistida durante 8 horas; tener inmovilizado el tronco superior o, requerir la aspiración de secreciones cada día. Según la Conselleria de Drets Socials, unas 200 personas en Catalunya podrían cumplir estos requisitos para obtener el grado III+, aunque es una cifra que no es definitiva, ha apuntado Moreno. Una vez acreditados a través de un informe médico, el proceso de reconocimiento podrá tardar hasta tres meses, pero una vez se confirme el grado de dependencia, las prestaciones serán automáticas. Eso sí, un gestor de casos que formará parte del departamento liderado por Mónica Martínez Bravo se encargará de determinar el nivel de asistencia que necesita el paciente, teniendo en cuenta el estado de la persona y factores sociales y económicos. A diferencia de otros anuncios, este no dependerá de la aprobación de los Presupuestos, aún pendientes. "Es un paso firme que hace el Govern", ha defendido el secretario general de Drets Socials i Inclusió, que ha celebrado que el despliegue permitirá "dar cobertura a todas las personas que están diagnosticadas con ELA y las otras cuatro enfermedades que incluye el decreto". ¿Qué importe podrán recibir? Por ahora, el presupuesto previsto son 20 millones de euros y la aportación económica que recibirá un paciente dependerá de la asistencia que necesite. Es decir, los enfermos con ELA o con las cuatro enfermedades mencionadas anteriormente que requieran atención especializada durante 8 horas al día recibirán una ayuda de 4.930 euros al mes; los que necesiten atención durante 12 horas diarias, 7,394,23 euros mensuales; los de 16 horas, 9.859 euros; los de 20 horas al día, 12.323,25 euros y, finalmente, los que necesiten atención las 24 horas del día recibirán el importe máximo, que será de 14.788,50 euros. Estas prestaciones estarán cubiertas, excepto en los casos en los que el paciente cobre más de 53.000 euros al año. Estos deberán abonar el 5% de la cuantía de la ayuda. Sin embargo, en todos los casos estarán vinculadas al Servicio de Atención en el Domicilio (PEVSAD) y la Prestación de Asistente Personal (AP). También podrán ser compatibles con otras ayudas, siempre que no superen la cifra fijada como máxima, en este caso los casi 15.000 euros mensuales. Por ejemplo, podrán recibir una atención de seis horas en el domicilio y asistir a un centro de día, ha explicado Moreno. Las entidades celebran el despliegue y piden ir más allá Unas ayudas que entidades de afectados por ELA, como la Asociación Miquel Valls, han celebrado, ya que "darán respuesta al 99% de las personas" que sufren esta enfermedad. "Son personas que necesitan atención 24 horas, que no se pueden quedar solos porque hay riesgo de muerte", ha explicado la directora de la asociación, Esther Sallés, que ha recordado que los gastos los asumían las familias hasta ahora, "destrozándolas". La presidenta de Asem Catalunya, Montse Font, también ha valorado "muy positivamente" el despliegue de las ayudas y lo ha definido como "un primer paso". En este sentido, ha explicado que esperan que otras enfermedades neuromusculares, algunas minoritarias, se puedan añadir a este decreto porque también lo necesitan. Medida elaborada con ERC y Comuns Además de estas entidades, el decreto también se ha elaborado con la participación de ERC y Comuns. Por ello, el diputado republicano, Juli Fernández, ha celebrado que se apruebe el despliegue de la Ley ELA y que incluya la "visión territorial" que ha aportado su partido. "Conseguimos que la gente que sufre ELA puedan empezar a recibir los recursos para que su vida y la de sus familias sea digna", ha apuntado. En el caso de los Comuns, la diputada Núria Lozano ha subrayado que la comunidad autónoma "tenía una deuda" con las personas afectadas por estas enfermedades, sobre todo por el alto coste de la atención domiciliaria que necesitan. Por ello, ha dicho que la medida anunciada este miércoles por el presidente de la Generalitat es una "excelente noticia".