El Servicio de Salud vasco detecta otras dos vacunas caducadas inoculadas con 78 afectados potenciales

2026-01-29 - 17:51

El Servicio de Salud vasco ha sido advertido de otras dos vacunas caducadas, una tetravalente y una triple vírica, que pudieron haber recibido hasta 78 personas, ha confirmado el departamento del consejero Alberto Martínez, quién ha anunciado la creación de un comité para investigar lo sucedido. "No podemos permitir estos errores", ha asegurado. En una comparecencia ante los medios este jueves, horas después del anuncio de que la Fiscalía ponía en marcha la investigación preliminar para esclarecer el asunto que en un principio se dijo que afectaba a 253 personas, la mayoría bebés, se ha explicado que se han detectado otras dos vacunas con decenas de afectados. Sobre la vacuna caducada detectada en primer lugar, la hexavalente, el Gobierno vasco ha reducido a 30 las personas inoculadas con dosis caducadas que deberán repetir el proceso de vacunación. Según ha explicado el consejero, al analizar todos los historiales clínicos de los pacientes a los que se inoculó la dosis caducada entre el 1 de diciembre y el 15 de enero de 2026 se ha decidido que había quienes no debían revacunarse. "En muchos casos no es necesaria la revacunación" ya que se ha producido "un problema de registro", han asegurado el responsable vasco de Salud. Investigación de la Fiscalía La Fiscalía Superior del País Vasco ha incoado diligencias de investigación sobre la administración de vacunas caducadas por parte del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza. Según han informado fuentes de la Fiscalía, la investigación pretende acreditar la existencia o no de un delito contra la salud pública, después de que Osakidetza haya reconocido que ha administrado 262 dosis de vacunas caducadas a 253 personas, la gran mayoría bebés. El Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi había recomendado inicialmente volver a vacunar al total de 253 personas afectadas, pero replanteó la situación después de que el Gobierno Vasco recibiera ayer un informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en el que se planteaba volver a inocular solo a los adultos. El motivo es que buena parte de los bebés recibieron las dosis cuando aún no estaban caducadas y el resto cuando había pasado poco tiempo desde su caducidad, por lo que la inmunidad está garantizada.