Nora Branni, empresaria y madre de Lía, con síndrome de Angelman: "Trabajar es una vía de escape"

2026-02-15 - 08:55

A Nora Branni, que es hija de peleteros, lo de emprender le viene de familia, por eso, allá por 2020, decidió liarse las mano a la cabeza y crear Brannipets, una marca de complementos de piel para mascotas. Lo que no se imaginó es que poco después se encontraría con algo mucho más inesperado y duro que emprender: la enfermedad de su hija Lía. Lía tiene síndrome de Angelman -que celebra el 15 de febrero su día mundial-, una enfermedad rara y genética, que se calcula que afecta a uno de cada entre 12 y 15.000 nacimientos. Está causada por un problema en el cromosoma 15 y sus síntomas principales son retraso cognitivo, problemas motores, problemas para comunicarse, epilepsia o problemas para dormir, entre otros. Lía, como la mayoría de las personas con síndrome de Angelman, tiene un grado elevado de discapacidad, por lo que va a un colegio de educación especial y a varias terapias que le ayudan a alcanzar los mayores los hitos del desarrollo posibles. Terapias que tanto Nora como el resto de la familia compaginan como puede con su ‘tercera hija’: su empresa, una tarea que, mientras su hija se lo permita, seguirá desarrollando. Cuando nace un niño con discapacidad, con una enfermedad rara, estás perdido, te sientes muy solo